Influenza Aviar

Desde hace varios años, la Influenza Aviar (IA) ha sido una gran preocupación para muchos países del mundo, principalmente debido a su efecto desastroso en la industria avícola, pero también por su potencial para causar infecciones en los seres humanos (ciertas cepas).
Está producida por un Influenzavirus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae. Se tratan de virus de ARN de tamaño pequeño-mediano, envueltos y de una sola hebra, que tienen dos proteínas de superficie principales, la Hemaglutinina (H1-H16) y la Neuraminidasa (N1-N9), con 144 combinaciones potenciales. La H y la N dan a estos virus sus nombres, como H5N1, H5N8 o H7N7.

La gran variedad de virus de IA se debe a su potencial para mutar (deriva antigénica) o para intercambiar información genómica si una célula hospedera está infectada por dos virus diferentes (cambio antigénico).

Las infecciones de IA son de notificación obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) cuando son originadas por cualquier virus de Influenza A de los subtipos H5 o H7. Los virus de Influenza Aviar Altamente Patógeno (IAAP) de notificación obligatoria son (hasta ahora) los virus H5 y H7 que tienen un índice de patogenicidad intravenosa (IVPI) en pollos de 6 semanas de edad superior a 1,2 o tienen múltiples aminoácidos básicos en el sitio de unión de la molécula de hemaglutinina (HA0).

Las infecciones de Influenza Altamente Patógena pueden causar hasta un 100% de mortalidad a los pocos días de la infección.
Los signos clínicos más predominantes son:

El diagnóstico de la Influenza Aviar se puede hacer mediante serología, pero ésta sólo sirve para monitorizar las infecciones de Influenza Aviar de Baja Patogenicidad (IABP). Las sospechas de Influenza Aviar Altamente Patógena deben ser investigadas inmediatamente mediante PCR.

Hoy en día, la PCR en tiempo real es una de las herramientas más importantes en la lucha contra la Influenza Aviar, ya que permite el diagnóstico en pocas horas con una confirmación posterior por parte de los laboratorios de referencia en un plazo de 24 a 48 horas .

Tabla. Antígenos superficiales de Influenza tipo A

Los reservorios naturales de los Influenzavirus tipo A incluyen las aves acuáticas salvajes, la mayoría de las cuales están representadas por dos órdenes:

, como vectores directos e indirectos, el contrabando de aves (por ejemplo, los gallos de pelea) o los mercados de aves vivas.
Los humanos son, aparte de la introducción a través de las aves migratorias, sin duda, la fuente de transmisión más importante.

El control de la Influenza Aviar Altamente Patógena requiere la colaboración de todas las instituciones involucradas, especialmente la industria avícola y las autoridades gubernamentales. Es necesario notificar los casos sospechosos lo antes posible para evitar que el virus se siga propagando.

Además de las recomendaciones del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE, existe una legislación nacional e internacional, como en Europa la “Directiva 2005/94/CE del Consejo relativa a medidas comunitarias de lucha contra la influenza aviar”.

El control IAN (Influenza Aviar Notificable) incluye, para muchos países, la erradicación del virus mediante el sacrificio de las poblaciones infectadas. Esta sigue siendo la forma más eficaz de controlar la enfermedad, pero requiere una red de instituciones de diagnóstico (que debería incluir laboratorios privados), la predisposición para aplicar los métodos de sacrificio sanitario y la eliminación segura de los cadáveres.

Hay discusiones activas sobre el uso de las vacunas. Hasta ahora, se han desarrollado vacunas inactivas, algunas usando el principio DIVA (Distinción entre animales infectados y vacunados). También se están desarrollando otros tipos de vacunas, como las vacunas vectoriales.

Sin embargo, hasta hoy, ninguna de estas vacunas garantiza una inmunidad “estéril” en el campo. En otras palabras, capaz de evitar cualquier multiplicación y mayor propagación del virus.

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En lo que respecta al comercio internacional, la vacunación no es aceptada actualmente por muchos socios comerciales.
A fin de favorecer el comercio internacional en presencia de casos IAN, en el Capítulo 4.3 del Código Sanitario para los Animales Terrestres se describe la zonificación y la compartimentación como un procedimiento aplicado por un país, de conformidad con las disposiciones del mismo, para definir las subpoblaciones con una situación sanitaria específica dentro de su territorio a efectos de control de enfermedades y/o comercio internacional.

El término “zonificación” (=regionalización) se refiere a una subpoblación de animales que se define principalmente desde el punto de vista geográfico (por límites naturales, artificiales o legales). El término “compartimentación” se refiere a una subpoblación de animales que se define principalmente por las prácticas de manejo y producción relacionadas con la bioseguridad.

Lograr la aceptación de la regionalización, pero aún más con la compartimentación, requiere una cooperación intensiva entre la industria avícola y las autoridades gubernamentales.